鹰潭染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测有保险，是什么意思？
- 本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险，并后续经产前诊断（如羊穿）确诊，保险公司将按条款提供一定额度的赔付，以补助后续的产前诊断费用。
- 如果错过了孕中期，孕周比较大还能做这个检测吗？
- 此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大，建议您先与我们联系，由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
- 如果检测没做成功，比如样本不合格，要重新采血，还收费吗？
- 如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败，检测机构通常会免费提供一次重采服务，不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染，可能需要协商处理。
- 我家大宝现在3岁，发育有点迟缓，能做这个检测查原因吗？
- 不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题，需要针对性进行儿科领域的遗传检测，如染色体微阵列分析或全外显子组测序等，请咨询儿科或遗传科医生。
- 我人现在在鹰潭，但之后可能回老家，报告和后续服务有影响吗？
- 没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告，线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询，您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。
用户评价 (6条，均分4.8)
一开始觉得价格小贵，但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款，包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算，如果真有状况，能省下一大笔钱，属于花小钱防大风险，决策很明智。
机构回复
谢谢您的理性分析！我们将保险整合进来，就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节，初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。
我是在线下机构采样的，环境干净整洁，还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是，采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长，坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。
机构回复
感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化，我们已在开发线上预填系统，未来您可以在预约后提前在手机端完成，节省现场时间。敬请期待！
报告拿到手，第一感觉是厚实，图文并茂。里面有检测原理的示意图，虽然我不完全懂，但能看出用心。最关键的结果部分用大字号和显著颜色标出，一眼就能看到‘低风险’，焦虑瞬间缓解大半。专业性就体现在这些细节里吧。
机构回复
您观察得很仔细！报告设计确实融入了我们团队的大量心思，目标是兼顾专业严谨与用户友好，让关键信息一目了然，同时提供深入学习的窗口。感谢您的细致反馈！
因为家族史有些担心，检测结果没问题后，整个人都轻松了。感谢现代科技，也感谢这个产品。整个服务流程规范，让人信赖。就是希望价格能更亲民一些，让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任！科技向善，我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本，我们持续在努力，再次感谢！
价格能接受，服务也挺好。就是报告等得有点久，整整10个工作日才出来，那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细，也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！为确保检测结果的绝对准确，我们需要严谨的复核流程，有时会耗时稍长。我们正在优化流程，力求更快。感谢您的理解与反馈！
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
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